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近期(3-4月)APS有關台灣的報告,先睹為快 【2021/04/05】

台灣學者近期在美國植物病理學會(APS)出版的國際刊物,Phytopathology 及Plant Disease,所發表的報告,請連線上網參考:
Yu-Hsuan Chen, Pei-Chun Lee, and Tzu-Pi Huang
Phytopathology® 0 0:0 (online)
       本研究基於芽孢桿菌 (Bacillus)為主開發出生物製劑,以控制百香果上由鐮胞菌(Fusarium solani)所引起的頸腐病 (或稱萎凋病),並探討其防治機制。枯草芽孢桿菌(B. subtilis) YBC和151B1會對百香果上F. solani  PF7表現出拮抗性,並抑制PF7的分生孢子發芽。利用B. subtilis 151B1和YBC在SYB培養基中養成的物質,可降低百香果葉片上頸腐病的嚴重度,並提高幼苗存活率。分別由B. subtilis151B1或YBC的培養液處理,都會造成F. solani PF7的分生孢子形態異常和細胞膜不完整;並降低線粒體膜壓和干擾F. solani PF7的能量代謝。這些處理還會增強活性氧的積累,並導致phosphatidylserine的外在化,chromatin濃縮和DNA片段化,顯示它們在引發細胞死亡中發揮了作用。
 
W.-Q. Tang, C.-Y. Chang, Y.-J. Lee, and C.-C. Chu
Plant Disease 2021 105:3, 695-695
       2020年6月,在台灣彰化縣發現軟腐症狀的胡蘿蔔,現場約有10%的植物有類似的症狀。觀察到桿狀游動的細菌,分離到營養瓊脂上,從兩個主根中獲得了三個細菌菌株。菌落是半透明,圓形和凸形的,所有分離株均可發酵葡萄糖,在馬鈴薯塊莖切片上誘發軟腐症狀。無法在yeast dextrose calcium carbonate agar上產生indigoidine,且無磷酸酶活性。其16S rDNA的序列(GenBank Acc. no. MT889640)與Pectobacterium aroidearum CFBP 8168T具有99.9%的相同性。三個分離株的dnaXleuSrecA基因進行序列分析,分離株Car1與Car3的序列相同(GenBank no. MT892671至no. MT892673)。這三個分離株與Paroidearum CFBP 8168T (GenBank no. MK516971,MK517115和MK517259)屬於同一進化支。對於分析的串聯序列,Paroidearum CFBP 8168T 與三個分離株之間的相同性為99.4%。將細菌接種到胡蘿蔔主根中來確定這些分離株的致病性,所有接種的主根均產生類似於田間觀察到的軟腐病症狀,而對照組的植物則沒有。從人工感染的植物浸軟組織中分離出細菌,發現與Car1至Car3具有相同的leuS序列。台灣以前發生的胡蘿蔔軟腐病僅歸因於Dickeya spp (Erwinia chrysanthemi)。本研究是台灣第一例Paroidearum感染胡蘿蔔的報導。
 
Y. L. Dai, C. C. Wang, H. L. Lin, and C. L. Wang
Plant Disease 2021 105:3, 700-700
      2016年7月和2018年5月,在台中市和南投縣,在2至3個月大的嫁接百香果幼苗發現一種新的百香果葉部病害。在溫室苗圃中,約有17%的幼苗葉面出現病徵,感染葉提早脫落,嫁接苗的存活期縮短。病斑的中心形成分生孢子器,在高濕度下長出黃白色分生孢子。從兩個地理區域,以單孢分離在PDA上獲得6個形態特徵相似的分離株。在幼苗葉背表面接種分離株PLS-S2的分生孢子懸液,最初的症狀是點狀病變,後來擴大到圓形的壞死斑,周圍有黃色光暈,類似於苗圃中的症狀。從這些病株中分離出的病原在形態上與接種原相同,透明的分生孢子,絲狀到圓柱狀,具一到三個非收縮的間隔,多數為9 - 30 × 1.0 - 2.3μm,與Septoria passifloricola Punith相似。六個分離株中每一株的部分TEF1-α基因(Acc. no. MK643056至MK643061)和β- tubulin基因(Acc. no. MK643050至MK643055)的串聯序列經BLAST顯示,菌株PLS-S2的TEF1-α基因(KF253443.1)與S. passifloricola CBS 129431同源性為100.0%,而其β- tubulin基因(KF252964)的同源性為98.4%。親緣分析顯示PLS-S2和另外五個分離株與S. passifloricol都聚集在同一進化枝中。因此,這個台灣的百香果葉部病害是由S. passifloricola所引起的。在非洲,印度,澳大利亞,紐西蘭,加勒比海和南美洲都有該病的報導。如果不採取適當的防治措施,該病可能會成為台灣百香果苗圃的主要葉部病害。
 
S. R. Lin, S. Y. Yu, T. D. Chang, Y. J. Lin, C. J. Wen, and Y. H. Lin
Plant Disease 2021 105:3, 710-710
        2017年11月,臺灣新竹縣官溪鄉人工林中,15%的茶樹(約4,000株植物)平均有20%的葉子帶有至少一個病斑。病徵初期是嫩葉和嫩枝上的小塊水浸狀病斑,後來變大,呈暗褐色壞死病斑,在葉面上直徑為1 - 3cm,在樹枝上長為2 - 5cm。將有病徵的葉片組織在PDA上分離出一種真菌。最初產生白色至灰色的蓬鬆氣生菌絲,隨後呈深色的色素。無分生孢子盤和剛毛。分生孢子透明,無隔,壁光滑,呈圓柱狀,鈍端稍圓形,大小為9.54 - 15.78 × 3.23 - 5.26 (平均12.62×4.35,n = 30)μm。附著器為褐色至深褐色,頂端呈卵圓形,稍鈍,長度在3.59 - 10.31μm之間(平均為7.18μm,n = 30),直徑在3.14 - 6.43μm(具有平均值為5.10μm,n = 30)。形態學特徵與Colletotrichum fructicola相符。分離株的核糖體DNA(ITS),肌動蛋白(ACT),幾丁質合酶(CHS-1),和Mat1-2 (ApMAT) 基因序列顯示出與C. fructicola ex-type cultures ICMP18581和CBS 130416的同源性:ITS(JX010165)為99.65%,ACT(JX009501)為99.29%,CHS-1(JX009866)為100%,以及與ex-type culture LF506 的ApMAT(KJ954567)的同源性為99.59%,藉以鑒定分離株的為C. fructicola。病原性測試以針刺茶樹(Camellia sinensis“青心烏龍”)健康葉片,然後用分生孢子懸浮液接種,結果 40%的接種葉片上可觀察到炭疽病,而所有對照葉片均保持健康。從病株中分離出的真菌,再經四個基因測序,確定為 Cfructicola 。這是C. fructicola引起茶樹炭疽病在臺灣的首次報導,雖然該病原已經存在於中國和印尼。
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